招聘人数：3人

 

岗位职责

1. 协助研究部门完成试验纪录及报告等申报材料的翻译，以及文献资料、公司内部各类文件的翻译、校对工作，需保质保量确保项目的交付；

2. 涉外事务的处理和对接，包括协助各部门进行外方企业及客户的工作接洽，海外监管机构的现场检查等基础口译工作；

3. 完成领导交付的其他工作任务。

 

任职资格

1. 专业：MTI（医药方向优先）、英语笔译或口译专业；

2. 经验：1年以上医药类翻译经验，优秀应届生亦可；

3. 语言能力：持CATTI证书者优先；熟悉医药、医学领域，了解行业术语，认真细致，擅长利用工具辅助翻译，能够译后编审，确保专业度和质量；

4. 综合素质：要能够胜任日常的笔译工作，也要能应对一定的口译工作安排。对待工作严谨仔细、认真负责，具备较强的责任感和良好的服务意识；具备良好的沟通能力和人际交往能力；具有团队精神，能很好地配合部门完成翻译任务。

 

薪资：20万元/年

 

薪资福利

1. 基本福利：持续增长的薪酬福利、月度奖励、技能表彰、月度季度年度评优表彰、五险一金、提供食宿、定期健康体检、节日福利、各类补贴。

2. 职业发展：多通道晋升、在职读硕/读博、独立招生的博士后工作站、国内外学术培训、专业的管理培训、外派学习、职称评定等。

3. 特殊人才福利：人才补贴、人才落户、人才公寓。

4. 美好生活：带薪休假、团队拓展、健身房、各类团队建设、拥有党支部和工会、各类党工文体活动、党支部是非公企业“两新”党组织示范点（中共党员有机会参评各级优秀党员）。

 

广东莱恩医药研究院有限公司秉承“发现药物是偶然，做优质药物是必然”的宗旨，致力于打造符合国际国内GLP规范、AAALAC国际要求、FDA标准和ICH要求的“研究型”药物非临床评价研究技术平台，公司已获得NMPA十项全项GLP认证资质、OECD GLP认证资质、CNAS CNCA GLP认证资质、CMA资质认定、CNAS实验室认可，AAALAC国际认可、生物安全二级实验室备案等各类资质证书，并已通过OECD GLP认证，药物非临床评价研究数据被美国、欧盟等多个发达国家地区认可，支持全球申报，可为医药研发机构、企业以及高校提供概念验证研究、成药性评价、药理药效研究、药物安全性评价、临床前及临床药代毒代研究、药物体内命运研究、生物分析、体内外生物安全实验、动物医学检验检测、保健食品、化妆品、化学品及高端医疗器械等领域的毒理测试、国际注册申报等支撑生物医药产品研发的全程式药物非临床评价研究技术服务。

 

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